Ubiquitination et ciblage du CMH-II aux exosomes: Étude en cellules tranformées PDF

La sclérose latérale amyotrophique familiale (SLA) est due à l’accumulation de la superoxyde dismutase 1 mutante (mSOD1) dans les cellules neuronales.


ISBN: 6131515751.

Nom des pages: 117.

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Pour permettre le bon fonctionnement du système immunitaire, les cellules qui le composent doivent assurer une communication sans équivoque. Lors d »une infection ou d »un dysfonctionnement, des protéines spécifiques, les CMH de classe I et II, présentent des portions de l »envahisseur à la surface des cellules. Cette présentation antigénique, permet alors d »alarmer les cellules environnantes. Il semblerait toutefois qu »il y ait une autre façon de communiquer; par la relâche de microvésicules. Celles-ci, nommées aussi exosomes, proviennent de l »intérieur de la cellule et portent à leur surface les mêmes protéines de présentation antigénique que la membrane plasmique. Pourquoi certaines protéines sont-elles ciblées vers les exosomes? Serait-ce un simple hasard ou plutôt un phénomène volontairement orchestré?

Sur les 22 clones positifs initiaux, six sont restés positifs après un nouveau criblage en combinaison avec le. Les échantillons de peau ont montré des niveaux d’ARNm régulés à la hausse de CD63 et CD9, généralement utilisés comme marqueurs de l’exosome, par rapport aux échantillons de peau normale. De grandes quantités de pMHC-II résident dans les compartiments de traitement de l’antigène intracellulaire dans les CD immatures (6, 8).

La séquence et l’homologie structurelle des protéines MARS virales pour héberger la famille MARCH ont suggéré que les protéines virales étaient piratées à partir de protéines hôtes ancestrales qui ont probablement des fonctions apparentées. EpCAM et son rôle potentiel dans les cellules tumorales. Diagnostic non invasif du carcinome du nasopharynx: les brossages rhinopharyngés révèlent une charge élevée en ADN du virus d’Epstein-Barr et un ARNm viral spécifique du carcinome BARF1. Une deuxième possibilité est que les protéines peuvent être stockées temporairement dans MVB, comme observé pour CMH de classe II dans les dendritiques immatures.